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　　通過連續選擇、培育出具有穩定優良性狀和遺傳特性的魚類品種。選擇的基礎是遺傳的變異。因此，只有基因型的差異、基因重組以及基因突變等的遺傳變異才是育種的選擇對象。在自然界環境有較大的選擇力，而且留下較多的后代，從而使群體向更適應于環境的方向發展，這便是自然選擇。人工選擇是在選定的環境條件下，按照人的愿望選留具有有用性狀的個體來繁殖后代，從而改變后代群體的特定性狀。兩者均通過非隨機生殖（自然選擇使不同基因型的個體產生數量不等的后代，人工選擇對若干基因型個體予以控制繁殖），使群體的基因頻率和基因型頻率發生變化。

　　經濟魚類的選擇育種以鯉的歷史最久，育成的品種最多。中國在西漢（公元前206年）就有關于“紅鯉”的藥用記載（醫林纂藥）。現代中國已有興國紅鯉、荷包紅鯉、呆鯉、大肚鯉、長鰭鯉、肉鯉、禾花鯉、田鯉、龍州鏡鯉、道鱗鯉及四季鯉等10多個地方品種。70年代以來，中國對荷包紅鯉和興國紅鯉的體型、體色和生長性狀經10多年提純選優，已分別育成較穩定的品系，還從興國紅鯉（♀）和散鱗鏡鯉（♂）的經濟雜種F1——豐鯉的后代中選育出紅色和鏡鯉鱗型的雙隱性重組的紅鏡鯉。前蘇聯有兩個著名的鯉育成品種：①烏克蘭鯉。從烏克蘭的幾個地方鯉群體中，經過多年合成選擇而成。有較快的生長率和較大的繁殖力，但對環境和疾病的抗性較差。②羅普莎鯉。從歐洲加里茨鏡鯉和黑龍江野鯉的雜交種選育而成。提高了對低溫的抵抗力和生活力，適于前蘇聯北部和西北部地區養殖。在日本、印度尼西亞及東歐和西歐的一些國家也各有一些鯉的地方品種。

　　其他經濟魚類，主要是對虹鱒的選育，嚴格地說還未達到穩定純合的育成品種，但在美國已有較多的品系，它們的某些生產性能已得到改進。80年代以來，國外對于河鱒、大西洋鮭和斑點叉尾鮰等經濟魚類正在進行選育。

　　觀賞魚類的選育以金魚的成效最為顯著，其次是錦鯉，已獲得許多世界著名的、具有很高觀賞價值的金魚和錦鯉品種。

　　魚類選擇育種的主要方法，又稱個體選擇。主要根據個體本身的表型值進行選擇。中選個體混養在一起，讓其相互交配繁殖，經過連續幾代選擇，可以提高被選擇種的純度，改進所選性狀。此法簡單易行，在多數情況下能較快獲得選擇效果。但只適用于受一個或幾個基因控制，而且遺傳力較高的性狀選擇；對受許多微效基因控制的數量性狀，且遺傳力較低的性狀選擇，效果就比較緩慢。混合選擇可用于體型、體重、生長、體色、鱗式、性成熟、抗性以及某些生理或生化特性等性狀的選擇。混合選擇時，事先并不了解中選個體和淘汰個體的基因型，含有較大的誤差風險。因此，混合選擇與其他選擇方法結合進行效果較好。

　　混合選擇的預期效果用選擇反應表示。選擇反應（R）表示每一世代由選擇引起的群體平均表型值的變化大小。選擇的基本效應是使中選親體所繁殖的子代平均表型值與被選親代平均表型值之間產生差值，此差值即為選擇反應，可用下列公式表示：

　　表型標準離差用以計量群體內個體間的變異值。所選性狀在親代中的變異愈大，它的選擇反應也愈大。但必須是遺傳變異性的增加才能增大選擇反應，若是環境造成的非遺傳性變異增大，則不可能增大選擇效果，不會造成遺傳力的降低。魚類在生長方面的變異比農畜大得多，一般為農畜的3～5倍。因此，可以期望魚類有更大的選擇反應。

　　中選親魚的平均表型值與整個親魚群體平均表型值之間的差數。選擇差數的大小取決于中選親魚數占群體眾數的比率和性狀的表型標準離差。魚類特有的巨大繁殖力十分有利于增大選擇差數，因為一個被選魚群，只需選留一小部分最好性狀的魚為親體，便足夠繁殖所需，從而取得增大選擇差數的效果。但選擇差數過大是有害的。如果選擇差數為負值，將會得到下向選擇反應。

　　以表型標準離差為單位表示的選擇差數（i＝S/σp）。選擇強度取決于中選比率（中選親魚數占親魚群體眾數的比率），減小中選比率，可以增大選擇差數。從一個魚群中選留多少魚的效果最好決定于選擇強度與中選比率的關系。在理論上選擇強度最大可達到4。中選比率為5%時，選擇強度約為2.25；中選比率減小到2%～1%，選擇強度約增大到2.4～2.66；中選比率減小到0.2%～0.1%，選擇強度約為3.2～3.4；中選比率小于0.1%以下，選擇強度不再有顯著增加。因此，在實用中以0.2%～0.1%為最大中選比率。繁殖力低的魚類，中選比率可增大到5%。但大于5%，選擇強度將顯著下降。過分增大選擇差數和選擇強度，可能產生有害結果，因性狀過于偏離群體平均值的個體，常因“相關反應”而伴有其他非選擇性狀變異，從而影響生活力。

　　指某一性狀所觀察的變量（方差）屬于遺傳差異的分量，通常以百分率表示。性狀是基因在一定環境內表現的結果，因此，性狀的表型值變量包含遺傳部分的變量和環境部分的變量，即表型方差（VP）＝基因型方差（VG）＋環境方差（VE）。如果遺傳變量以其占整個表型變量的百分率表示，即所謂的廣義遺傳力（H2）：H2＝VG/VP，其意義在于表明性狀的變異是遺傳的作用大，還是環境的作用大。如果把加性遺傳變量（加性遺傳方差VA）從遺傳變量中區分出來，再計算其占整個表型變量的百分率，即通常所說的遺傳力（h2）：h2＝VA/VP，或狹義遺傳力。加性遺傳方差是親屬間相像性的主要原因，也是選擇反應的主要決定因素，其分量可由遠交而提高，由近交而降低。繁殖的親魚數達到50～100，可使近交的影響減少到很低的程度。為了提高魚類的選擇反應，在選育過程中還應采取減少環境方差分量的措施。

　　對親屬的選擇，即對基因型的選擇。留作種用個體的性狀評價是根據它親屬的性狀分析而確定的。在魚類中對于親屬的選擇常采用家系選擇和后裔測驗。家系選擇是由不同的雙親繁殖不同的家系，以每個家系為單位，比較各家系的表型值，從中選出最好的家系。個體表型值除了能決定家系平均值外，不起其他作用。如果中選個體不參與對其家系平均值的估計，即為同胞選擇。家系選擇的選擇反應（Rf）以下列公式表示：

　　后裔測驗是在控制條件下，根據子代平均值以評價親體性狀。后裔測驗有不同的方法，最簡單的方法是對不同雙親所繁殖的子代進行比較，選出能生產最優良子代的雙親。常用的簡化雙列雜交法是把待測的每尾雄魚（或雌魚）分別與同樣的兩尾雌魚（或雄魚）配對交配；可得出待測雄魚（或雌魚）的育種值。假如一個個體跟若干隨機抽自群體的個體交配，則它的育種值等于子代距群體平均值的平均離差的兩倍。后裔測驗的缺點是所需的世代區間費時較長。

　　在一個世代時間內連續采用家系選擇、混合選擇和后裔測驗。第一步由一些非親屬的異源雙親分別繁殖子代形成各個家系，在這些家系培育過程中比較它們的生產性能，從中選出最好的一些家系。第二步在若干家系中進行混合選擇。如果每個家系含有千尾以上個體，則可達到很高選擇強度。第三步根據后裔測驗檢測親本，只要有一種性別的親本達到性成熟（如雄鯉較雌鯉早熟），即可對其進行后裔測驗，待另一種性別的親本達到性成熟時，此測驗即可完成。綜合選擇曾被用于羅普莎鯉的選育。家系選擇和混合選擇的綜合選擇曾被用于大西洋鮭和荷包紅鯉的選育。

　　以基因型不同的植物種或品種進行交配或結合形成雜種，通過培育、選擇而獲得新品種的方法。它是培育新品種主要途徑，是近代育種工作最重要的方法。由于雜交引起基因重組，后代會出現組合雙親控制的優良性狀基因型，產生加性效應，并利用某些基因互作，形成超親新個體，為培育選擇提供了物質基礎。

　　按一定范圍劃分漁業生產水域單位的總稱。此外，以漁業生產為主的地區或漁產品的集中產區，習慣上也稱為漁區，如舟山漁區、洪澤湖漁區等。設立漁區是為了便于漁業管理、漁獲統計、漁業資源調查和保護。按漁業管理性質和習慣不同，劃分的漁區范圍大小也各異。聯合國糧農組織為了統計的需要，將世界的海洋和內陸水域，劃分為27個大漁區，其中內陸水域按各洲劃分8個區，海洋按經度和緯度劃分19個區。